医院防护物资采购清单

医院防护物资采购和普通企业采购不一样：等级买错了，医护人员的防护直接失效；证件不全，进不了医院库房。这篇按标准讲清医院常用防护物资的分级选型和采购要点。

口罩：三类医用口罩分清楚，不能互相替代

医院用的口罩分三类，防护强度从高到低依次是：

• 医用防护口罩：执行GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》，对非油性颗粒物过滤效率不低于95%，须通过合成血液穿透测试，符合微生物指标要求，不得设置呼气阀。适用于发热门诊、隔离病房、气管插管、吸痰等可能产生气溶胶或体液喷溅的高风险操作。医用防护口罩按过滤效率分1级（≥95%）、2级（≥99%）、3级（≥99.97%）。
• 医用外科口罩：执行YY 0469-2011《医用外科口罩》，细菌过滤效率不低于95%，颗粒物过滤效率不低于30%。适用于普通门诊、普通病房常规诊疗操作、手术室。
• 一次性使用医用口罩：执行YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》，仅能阻挡大颗粒飞沫，适用于低暴露风险的日常场景。

采购时注意：KN95口罩执行GB 2626-2019，过滤效率同样不低于95%，但未做合成血液穿透和微生物指标测试，不能替代医用防护口罩；急诊抢救等高风险操作，也不可用医用外科口罩替代医用防护口罩。

防护服：认准GB 19082和二类医疗器械注册证

医用一次性防护服执行GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》，2009年5月6日发布，2010年3月1日实施。标准规定的关键指标包括：防护服关键部位静水压不低于1.67kPa，透湿量不小于2500g/(m²·d)，断裂强力不小于45N，断裂伸长率不小于15%，外侧面沾水等级不低于3级，抗合成血液穿透性不低于2级要求。

采购要点：医用防护服属于二类医疗器械，必须索取医疗器械注册证并核对与实物一致；普通工业防护服没有医疗器械注册证，不能用于医疗场所感染防护；隔离衣用于普通隔离，防护服用于高风险暴露，按科室风险分级配备。

手套、眼罩、面屏：按接触风险选

• 医用检查手套：一次性乳胶或丁腈检查手套，用于常规诊疗、护理操作。乳胶过敏者选用丁腈手套。外科手套和检查手套标准不同，按用途采购。
• 医用防护眼罩、防护面屏：用于可能有血液、体液、分泌物喷溅的操作，如口腔科、急诊抢救、气管插管。眼罩应防雾、贴合面部，面屏应覆盖整个面部。
• 医用帽子、鞋套：手术室、隔离病区按需配备，一次性使用，用后按医疗废物处理。

消毒剂：手、皮肤、环境分开采购

• 手消毒剂：执行GB 27950-2020《手消毒剂通用要求》，速干手消毒剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌杀灭对数值不小于5.00。
• 皮肤消毒剂：执行GB 27951-2021《皮肤消毒剂通用要求》，如碘伏、75%乙醇，用于术前皮肤消毒、注射部位消毒。
• 环境消毒剂：含氯消毒剂用于物体表面、地面消毒，一般物体表面500mg/L，血液体液污染1000mg/L，明显污染物10000mg/L，配制后24小时内用完。

消毒剂采购时索取生产企业卫生许可证复印件、卫生安全评价报告和备案凭证。

验收要点：证件、标识、有效期逐项核对

• 医疗器械类（口罩、防护服、手套等）：核对医疗器械注册证或备案凭证，核对产品名称、型号、规格、生产企业与证件一致。
• 消毒产品类：核对卫生安全评价报告和备案凭证，核对生产企业卫生许可证。
• 检测报告：核对报告上的型号、生产厂家、标准号与实物一致，报告在有效期内。
• 有效期：核对生产日期和有效期，临期产品谨慎接收。
• 外观：包装完好、无破损、无污染，无菌产品包装应完整、无破损。

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